【通用名稱】氯雷他定片
【英文名稱】Loratadine Tablets
【是否醫(yī)?！渴?
【是否OTC】是
【主要成份】本品每片含氯雷他定10mg，其結(jié)構式如下：
分子式：C22H23ClN2O2
分子量：382.88
CAS號：79794-75-5
輔料為：一水乳糖，玉米淀粉，硬脂酸鎂。
【注冊分類】化藥6類
【適應癥】
用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀，如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感?？诜幬锖?，鼻和服部癥狀及體征得以迅速緩解。
亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
【用法用量】
口服
成人及12歲以上兒童：一日1次，一次1片(10毫克)
2歲-12歲兒童：
體重＞30公斤：一日1次，一次1片(10毫克)
體重≤30公斤：一日1次，一次半片(5毫克)
【藥理及作用機制】
本品為高效、作用持久的三環(huán)類抗組胺藥，為選擇性外周H1 受體拮抗劑?？删徑膺^敏反應引起的各種癥狀。
【上市情況】
氯雷他定由Schering-Plough (現(xiàn)在的美國默克 Merck & Co)公司原研。瑞士的Nycomed Pharma、法國Sanofi-Aventis（賽諾菲安萬特）、意大利的Italfarmaco、日本的Shionogi（鹽野義）及韓國的YuHan（柳韓）等多個知名藥企獲得本品的開發(fā)許可。本品最早于1989年在英國上市，同年在德國、意大利上市，1993年在美國上市，2002年在日本上市。目前本品在全球110個國家和地區(qū)上市，上市速度之快，范圍之廣超乎尋常，并被許多國家列為非處方用藥。
氯雷他定原料及片劑被英國藥典BP2012、美國藥典USP35、歐洲藥典EP7.0等多部藥典收錄。
目前我國有氯雷他定片劑批準文號44個，按非處方藥（OTC）管理，并被列入國家醫(yī)保目錄。
【CDE申報情況】
CDE近期仍有多家氯雷他定片劑的仿制申報。
【產(chǎn)品特點及市場前景】
隨著工業(yè)社會的發(fā)展和環(huán)境污染日趨嚴重，過敏性疾病發(fā)病率在全球呈上升趨勢。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)，目前全球約有2.5億人罹患過敏性疾病，且該病發(fā)病率迅猛上升。2010年，全球已有40％~50％的人患過敏癥。WHO已把過敏性疾病列為21世紀需重點研究和防治的三大疾病之一。
組胺是過敏反應物質(zhì)之一，它廣泛存在于全身組織細胞中。由于抗原抗體反應或接觸某些物質(zhì)和物理刺激，組胺從細胞中釋放出來，與各種靶細胞中的特異受體結(jié)合，產(chǎn)生一系列生理反應，即表現(xiàn)為人們常見的皮膚紅腫、瘙癢、斑塊和喉及胃腸痙攣、過敏性鼻炎等。一直以來，抗組胺藥物廣泛應用于過敏性疾病的脫敏治療。上世紀40年代初，科學家發(fā)現(xiàn)抗組胺藥物苯海拉明，從此揭開過敏性疾病治療新篇章。上世紀80年代以來，研究人員研制出一系列新型抗組胺藥，可選擇性地阻斷外周H1受體，親脂性小，分子量大，不易透過血腦屏障，無中樞抑制作用，無抗膽堿能活性，抗組胺藥物治療因此前進了一大步。
根據(jù)與組胺競爭的靶細胞受體不同，抗組胺類藥物分為H1受體拮抗劑、H2受體拮抗劑、H3受體拮抗劑、H4受體拮抗劑。氯雷他定是一種長效、無中樞鎮(zhèn)靜作用、無抗膽堿能機理的第二代H1受體拮抗劑。該藥抗炎、抗過敏作用強，口服吸收快，其活性產(chǎn)物作用時間長達24小時(長效)，通過肝臟代謝，廣泛用于各種變態(tài)反應皮膚病、過敏性鼻炎，輔助治療支氣管哮喘。
本品上市以來以長效、速效和不良反應極小向傳統(tǒng)抗組胺藥物發(fā)起挑戰(zhàn)，市場迅速擴展，如今已在全球110個國家和地區(qū)上市，并被許多國家列為非處方用藥。該品在國際市場的銷售額增長迅猛，成為全球最暢銷的抗組胺藥。氯雷他定的暢銷帶動著抗組胺類藥物整體市場的增長。
該品專利期滿后，僅2003年，我國就批準了60多個氯雷他定仿制藥生產(chǎn)項目。2004年氯雷他定用藥金額顯著增長，增長率達到48%，近兩年其增長趨于緩和，但至今一直保持16%以上的增長率，穩(wěn)居抗組胺類藥物銷售榜首。2006年在抗組胺藥物中占據(jù)37.4%的份額，增長率為21.3%。從抗組胺處方藥市場來看，氯雷他定依然撐起抗組胺藥的半壁江山，是被看好的品種，我國制藥企業(yè)開發(fā)該市場的空間仍很大。但隨著眾多競爭者的加入，該市場很可能在很短的時間內(nèi)出現(xiàn)價格戰(zhàn)，總體市場增幅減小，之后趨于平衡。抗組胺藥物醫(yī)院市場近4年銷售額平均增長率依然高達19.94%.隨著地氯雷他定和左西替利嗪上市,國內(nèi)抗組胺藥物市場已呈現(xiàn)群雄逐鹿的局面.
